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醫用防護服執行標準、檢測等基本知識科普

生產醫用防護服主要是利用平縫機、包縫機和壓膠機等機器,將符合防護要求的非織造布經過裁剪、縫合、上松緊、粘合壓膠條等工藝處理,并經“三拒一抗”(拒水、拒血液、拒酒精,抗靜電)功能性后整…

GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求

醫用防護服是指醫務人員及進入特定區域的人群所使用的防護性服裝。醫用防護服可隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等,保證穿戴人員的安全和保持環境清潔。目前疫情形勢緊張,通過國家…

GB 24539-2009化學防護服的檢測項目

化學防護服是多層材質合成的特有防護膜與聚丙烯復合面料,可提供廣泛的化學品防護。膠帶密合縫紉以提高防護水平及強度,具有極強的防化性能且面料輕質柔軟為使用者提供極好的舒適性,抗靜電性,通…

疫情防護口罩檢測及相關檢測標準

次性口軍的市場需求相對較大。國瑞為國家口軍生產企業提供各種日常防護口罩檢測,如醫用外科口罩檢測、醫用防護口罩檢測、N95口軍檢測、針織口罩檢測、自吸過濾防顆粒呼吸器等

機械CE認證EN ISO 12100-2010 辦理流程

MD認證屬于CE認證的一種,機械設備在工作時可能會出現潛在危險,所以需要請專業第三方機構根據歐盟機械指令(2006/42/EC)的要求對與健康和安全相關的危險進行歸類分組、評價和風險評估(ENISO 1210…

醫用口罩標準EN 14683測試要求詳解

口罩根據歐盟標準劃分為“勞動防護”和“醫用防護”兩種。其中,醫用外科口罩屬于Ⅰ類醫療器械產品,并受醫療器械法規(MedicalDeviceRegulation,MDR)EU2017/745的管轄。

防護口罩歐盟CE認證EN 149辦理流程

歐盟市場上市的口罩主要檢查標準是EN 149:2001,它分三個級別FFP1、FFP2、FFP3。對于想在歐洲市場上的產品當然要有一個強制性CE認證,這個是任何產品都必須取得的產品護照,下面我們和訊科檢測一起…

孟加拉國進口管制類產品證書哪家機構可以辦理

根據《2021-2024年進口政策令》第五章第25(48)(Ka)條,孟加拉已修訂了現有的受管制產品清單,增加由該國標準和測試機構指定的其他產品,新增品項均須符合孟加拉標準(BDS)

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