口罩根據歐盟標準劃分為“勞動防護”和“醫用防護”兩種。其中，醫用外科口罩屬于Ⅰ類醫療器械產品，并受醫療器械法規（MedicalDeviceRegulation，MDR）EU2017/745的管轄。

醫用口罩的分類：

醫用口罩EN14683標準把口罩分為三類：類型I，類型II，類型IIR。

測試標準要求包括：細菌過濾效率、壓力差、抗合成血液的滲透性、生物清潔度。不同類型醫用口罩詳細情況如下：

類型I：細菌過濾效率≥95、壓力差（Pa/cm?）<40、抗合成血液的滲透性（壓力kPa）無要求、生物清潔度（cfu/g）≤30；

類型II：細菌過濾效率≥98、壓力差（Pa/cm?）<40、抗合成血液的滲透性（壓力kPa）無要求、生物清潔度（cfu/g）≤30；

類型IIR：細菌過濾效率≥98、壓力差（Pa/cm?）<60、抗合成血液的滲透性（壓力kPa）≥16、生物清潔度（cfu/g）≤30。

EN14683檢測項目和測試要求：

1、材料和結構要求

醫用口罩是一種醫療器械，通常由放置，粘合或模制在織物層之間的過濾層組成。在預定使用期間，醫用口罩不得分裂或撕裂。在選擇過濾器和過濾層材料時，應注意清潔度（無顆粒物）。

2、設計要求

醫用口罩應具有可緊密安裝在佩戴者的鼻子，嘴巴和下巴上的醫療器械，并確保該面罩可緊密貼合在兩側。

醫用口罩可能具有不同的形狀和結構，以及其他功能，例如帶有或不帶有防霧功能的口罩（以保護佩戴者免受飛濺和水滴的侵害）或鼻梁（通過與鼻子保持貼合來增強貼合性）輪廓）。

3、性能要求

通用要求：如果適用于無菌狀態，則應對制成品或從制成品上切下的樣品進行所有測試。

3.1體外細菌過濾率（BFE）：用來確定外科口罩上殘留的傳染源，此傳染源直接影響到手術室空氣中由口罩中釋放出的細菌數目。不用的外科口罩的BFT參數見TABLE1。

測試方法：使用一個噴霧裝置，用來釋放出固定流量的空氣流，這個空氣流包含著一定濃度的金黃色葡萄球菌，讓這股空氣流穿過包含所有層的外科口罩。噴霧口的平均尺寸為3微米。通過樣品的細菌數目和沒有樣品時的細菌數目進行比較。

這個BFE比值越高，說明口罩能更好的保護病人不易因為手術人員而感染。

BFE≥95%TYPEI

BFE≥98%TYPEII,TYPEIIR

3．2呼吸阻抗　它是指氣體在流經呼吸道及呼吸裝置時的耗功加總值。

不用的測試壓力值參數見TABLE1；

測試方法：使用一股定量的氣流通過包含所有層的外科口罩樣品。測量通過樣品之前和之后的壓力，這個不同的壓力值再除以口罩的表面積（cm2）。

較低水平的呼吸阻抗值說明使用者使用起來更舒服。說明口罩戴起來感覺更加涼爽和更容易呼吸，因為在材料上面的壓力較小，所以口罩更容易保持不變形。這樣還能減少從口罩邊緣呼出的未經過濾的氣體。

呼吸阻抗通常是用來測量每平方厘米材料上的值。一個增加舒適性的方法就是降低每平方厘米的呼吸阻抗，另外的一個方法就是通過增大口罩的表面積來增大口罩的可過濾的區域。

3.3防濺阻力指防止血液體液等濺撒物的阻止能力.

TYPEIIR為防濺類型，具體參數要求見TABLE1。

一個較高的防濺性能意味著這個口罩可以更好的保護在手術中使用者不受潛在的污染液體飛濺的侵害。

3.4微生物清潔度

測試依據標準ENISO11737-1,微生物清潔度限值≤30cfu/g.

3.5生物相容性

通過ENISO10993-1定義和分級，醫用口罩是一種接觸受限的表面裝置。制造應根據ENISO10993-1完成醫用面罩的評估，并確定適用的毒理學測試制度。測試結果應該根據ENISO10993系列的適用部分進行記錄，應要求提供實驗結果。

EN14683標準的醫用口罩申請模式：

歐盟醫用口罩分為非滅菌和滅菌兩大類。

1、非滅菌類口罩：不需要NB機構發證，企業可自我宣傳；

提供EN14683和ISO10993-5/-10生物相容性測試報告（滿足TYPEI,TYPEII等級即可）；

編制技術文檔；

簽署DOC；

指定歐盟授權代表并完成歐洲注冊。

2、滅菌類口罩：必須要有資質的NB機構發證，周期至少半年。

提供EN14683和ISO10993-5/-10生物相容性測試報告（滿足TYPEI,TYPEII等級即可）；

強制建立ISO13485體系；

編制技術文檔；

指定歐盟授權代表并完成歐洲注冊；

歐洲公告機構審核，頒發CE證書。

醫用口罩CE認證EN14683標準測試認證流程：

1)客戶提供產品圖片及申請表；

2)訊科檢測實驗室根據提供資料進行報價；

3)客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；

4)客戶安排郵寄樣品到訊科檢測實驗室測試；

5)測試通過，報告完成、項目完成；

6)出具CE認證證書