歐盟委員會發布聲明表示自2020年1月1日起廢除歐盟REACH分階段物質相關規則 歐盟REACH法規下化學物質分為分階段物質和非分階段物質。分階段物質（有時非官方的叫為現有物質）享有一定的注冊緩沖…
提起做3C認證，那麼就不能不要提起3C認證的關鍵元器件了。凡是做過3C認證的，應當常有見到讓你做過的3C報價表上，有一列字備注名稱：”此價錢沒有隨機測試費“的字眼。那隨機測試費和3C關鍵元器件…
環境可靠性試驗：氣候環境試驗、力學環境試驗和綜合環境試驗 環境可靠性試驗就是為了評估產品在規定的壽命期間內，在預期的使用、運輸或儲存等所有環境下，保持功能可靠性而進行的活動，是產品在…
概述從2020年3月1日起，在EAEU歐亞經濟聯盟境內銷售的電子電氣產品必須通過RoHS合格評定程序，以證明其符合EAEU技術法規037/2016中關于在電氣電子產品中限制使用有害物質的規定。TR EAEU 037建立…
最近在瀏覽國家藥典委員會官網的時候，驚奇的發現聚乙二醇300，400，1000……全部的聚乙二醇品種藥典方法都要修訂了！在瀏覽了公示方法，發現原來是新增了一個項目，從2020版藥典開始要標明重均分…
一、剝離強度較低 氯丁膠粘劑的剝離強度高低與配方、工藝和用法有關。加入叔丁酚醛樹脂可提高對金屬、玻璃、熱固塑料等堅硬致密被粘物的粘合力。當2402樹脂用量超過45份時（CR為100份），…
前言在目前法規的方法學驗證項下，精密度是需要研究的項目。精密度包括重復性、中間精密度、重現性。重復性實驗是一個重要實驗，在實際操作過程中會由于各個項目的特異性遇到各種狀況，在重復性方…
醫療器械包裝材料大致可分為柔性包裝材料和剛性包裝材料兩大類。就作用而言，醫療器械包裝材料可細分為保護性包裝材料、儲存/運輸用包裝材料、無菌包裝材料和其它用途的包裝材料等。 據美國一份包…