馬來西亞醫療器械監管，馬來西亞目前是東盟主要國家之一，進口的醫療器械大部分用于國內使用。醫療器械管理局（MDA）于2012年6月成立，并于2013年7月開始自愿注冊。2016年7月1日，過渡期結束，《第737號醫療器械法》全面實施。產品在馬來西亞供應之前，必須經過馬來西亞國防部的批準。馬來西亞監管框架以IMDRF（以前稱為GHTF）為基礎，因此在馬來西亞有可用的應用程序基準路線。
馬來西亞醫療器械注冊與審批：
包括IVD在內的醫療器械分為4類，即：
·A類（低風險）
·B類（中低風險）
·C類（高中）
·D類（最高風險）
所有進口和供應（在馬來西亞或再出口）的醫療器械，無論其風險分類如何（除非免于產品注冊），都必須符合以下標準之一：
獲得確認函；列入醫療器械注冊；或通過其中一條授權路線授權。一般來說，A類、B類、C類和D類醫療器械必須在馬來西亞市場供應之前向MDA注冊。馬來西亞也允許將產品分組為單個、系列、系統、集合、IVD測試套件或IVD集群。
產品注冊檔案必須按照東盟共同提交檔案模板（CSDT）編制。
申請公司必須是當地實體，也稱為當地授權代表。我司可以幫助提交申請，但需要得到產品所有者的授權。
海外制造商應指定具有GDPMD設立許可證的本地進口商和經銷商。當地進口商和經銷商應從MDA認可的認可認證機構獲得GDPMD認證。
在馬來西亞的本地制造商，可以向MDA提交產品注冊，并擁有ISO 13485認證的建立許可證。我司可以幫助建立ISO 13485認證程序，并協助建立許可證申請。
合格評定（驗證途徑或全面評價途徑）
如果產品已在至少一個GHTF創始成員國進行評估并獲得市場許可，則可通過驗證進行合格評定。否則，醫療器械必須通過申請的全面評價途徑進行合格評定。
合格評定由稱為合格評定機構的第三方獨立機構進行，類似于歐洲的公告機構概念。必須是經MDA認可的認證機構。如您有相關產品需要咨詢，歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期方案等信息。