美國食品和藥物管理局FDA，FDA是美國政府在健康與人類服務部和公共衛生部中設立的執行機構之一。 FDA是一個執法機構，而不是服務機構.如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消…
2020年12月1日起，《膠粘劑揮發性有機化合物限量》（GB33372-2020）、《清洗劑揮發性有機化合物含量限值》（GB38508-2020）、《工業防護涂料中有害物質限量》（GB30981-2020）、《建筑用墻面涂料…
2020年9月，瑞士聯邦環境署批準修訂《化學品風險減少條例》(SR 814.81, ORRChem)，增加對歐盟REACH法規(EC) No 1907/2006附錄XIV中所列物質的禁止，該修訂已于2020年11月1日生效。以下物質將加入…
WEEE注冊與WEEE認證有什么區別？WEEE注冊(適用于注冊國)：現在是德國亞馬遜要求比較嚴格，要求所有電子產品提供WEEE注冊證書 。根據2005年3月16號頒發的 ElectroG法令 ，歐盟境內所有電子產品需注…
2021年7月以后，歐盟境內銷售的產品，除了CE認證標志外，還需要一位歐盟代表人，才是屬于合規的。在這條規定之前，一般是遇到了買家投訴，產品安全審核、類目審核等問題以后，亞馬遜才會要求要有…
DIMDI全稱：German Institute of Medical Documentation and Info，中文翻譯：德國衛生部DIMDI類似中國的食藥監注冊，類似美國FDA注冊。醫療器械產品在歐盟銷售之前必須要在歐代所在國家進行備案…
為了更好地保護歐盟的消費者和環境，歐盟的法律要求，為了實現產品的可追溯性（traceability），制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標志的產品必須標有制造商的名稱和聯絡地址；如果制造商來自歐洲經…
移動電源檢測標準：GB4943.1-2011信息技術設備安全第1部分：通用要求GB/T35590-2017信息技術便攜式數字設備用移動電源通用規范從2018年7月1日開始移動電源國家標準GB/T35590：2017《信息技術便攜…